Торговое название: Неовир (Neovir)
Международное название: Оксодигидроакридинилацетат натрия&, (Oxodihydroacridinylacetate sodium)
Фармакологическая группа: иммуностимулирующее средство
Фармакологическая группа по АТХ: L03A. Иммуностимуляторы
Фармакологическое действие: иммуностимулирующее, противовирусное, противомикробное
Иммуностимулирующее средство, оказывает противовирусное действие в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Активность связана со способностью индуцировать в организме высокие титры эндогенных интерферонов. Клетки, продуцирующие интерферон, при этом приобретают свойство вырабатывать значительно большие количества интерферона в ответ на последующую индукцию, вызываемую патологическим агентом, и это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Активирует стволовые клетки костного мозга, эффекторные звенья T-клеточного иммунитета и макрофагов, усиливает активность естественных киллерных клеток, оказывает выраженный стимулирующий эффект в отношении активности полиморфно-ядерных лейкоцитов (миграция, цитотоксичность, фагоцитоз). Обладает также противоопухолевым действием. Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после в/м введения препарата и сохраняется в течение 16-20 ч после введения. В результате формируется состояние резистентности клеток к вирусам, а также индуцируются иммунные реакции, направленные на уничтожение вируса и пораженных клеток.
Выводится почками в неизмененном виде.
В составе комплексной терапии в качестве иммуностимулирующего средства:
Раствор для внутримышечного введения - вирусные заболевания (грипп, ОРЗ, инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа и Varicella zoster, энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии, цитомегаловирусная инфекция, острые и хронические гепатиты В и С), в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний, радиационный иммунодефицит и др. приобретенные иммунодефицитные состояния, уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит и сальпингит хламидийной этиологии, венерическая лимфогранулема, кандидоз кожи и слизистых оболочек, рассеянный склероз, онкологические заболевания и ВИЧ-инфекция.
Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), аутоиммунные заболевания.
В/м, по 250 мг (4-6 мг/кг). Курс лечения - 5-7 инъекций с интервалом 48 ч, в течение 10-15 дней. При хламидиозе применяют со фторхинолонами. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 500 мг (инъекции через 18-36 ч), а курсовая доза зависит от характера заболевания. При длительном и профилактическом применении интервалы между введениями составляют 3-7 сут.
Болезненность в месте введения (возможно введение с 2 мл 0.25-0.5% раствора прокаина), субфебрилитет, аллергические реакции.
Физико-химической несовместимости и др. видов нежелательного взаимодействия не выявлено.
Помутнение раствора (молочно-белый цвет) свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.